III jornada informativa de securPharm sobre la Directiva de protección contra la falsificación con OCS Checkweighers

16.03.2016

securPharm e. V. organizó el 16 de marzo de 2016 la III jornada informativa sobre la Directiva de protección contra la falsificación 2011/62/UE en Frankfurt/Main.

Ha concluido el procedimiento legislativo para el reglamento delegado que establece los requisitos técnicos y organizativos para la implementación de la Directiva para la protección del paciente contra medicamentos falsificados. El 9 de febrero de 2016 se publicó el reglamento delegado (UE) 2016/161.

Para los proveedores de medicamentos de Alemania, la hoja de ruta está clara: En febrero de 2016 entró en vigor el reglamento delegado. Las medidas de seguridad requeridas deben estar implementadas tres años más tarde. Para el 09/02/2019, las medidas de seguridad serán obligatorias. Los productos afectados que no implementen los requisitos para entonces, perderán su comerciabilidad. Así que ya es hora de actuar. Los responsables de la comisión de la UE y del Ministerio alemán de salud están a disposición de los proveedores de medicamentos para responder preguntas y dar explicaciones.

Los expertos de securPharm, ACS PharmaProtect y practicantes del suministro de medicamentos informan sobre el estado de la implementación del sistema de verificación en Alemania y de los retos que de ella resultan, sobre todo, para los empresarios farmacéuticos.

OCS Checkweighers es uno de los socios de securPharm y está representado en Frankfurt por sus expertos en Track & Trace. En la demostración en vivo in situ se muestran todas las estaciones relevantes para la Directiva de protección contra la falsificación del ciclo de vida de un paquete de medicamentos. Esto incluye la creación del trabajo de impresión y la gestión interna de los números de serie, la impresión de los paquetes, la grabación de los datos en el sistema de securPharm y la comprobación y la entrega del paquete en la farmacia.

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